Calcificação intracraniana occipital bilateral, epilepsia e doença celíaca: relato de caso

Calcificação intracraniana occipital bilateral, epilepsia e doença celíaca: relato de caso

Título alternativo Bilateral occipital calcification, epilepsy and coeliac disease: case report
Autor Santos, Carlos Henrique Souza Autor UNIFESP Google Scholar
Almeida, Iara Leda Brandão de Autor UNIFESP Google Scholar
Gomes, Maria Durce Costa Autor UNIFESP Google Scholar
Serafim, Alexandre Autor UNIFESP Google Scholar
Pereira, Mariana Machado Autor UNIFESP Google Scholar
Muszkat, Mauro Autor UNIFESP Google Scholar
Rizzutti, Sueli Autor UNIFESP Google Scholar
Patricio, Francy Reis da Silva Autor UNIFESP Google Scholar
Miranda, Mônica Carolina Autor UNIFESP Google Scholar
Vilanova, Luiz Celso Pereira Autor UNIFESP Google Scholar
Instituição Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Resumo We report a case of a six-year-old girl with frequent diarrhea episodes associated with ferroprive anemia from 6 months of age, normal neuromotor development and partial seizures initiated in her 3rd year which was controlled with carbamazepine. CT scan in her 5th year of age demonstrated gyral calcifications in the occipital and posterior parietal regions bilaterally. MRI has shown low signal areas in the axial T2 sequences corresponding to the gyral calcifications evident on the CT. Blood investigation for coeliac disease with antigliadin, endomysial and transglutaminase antibodies was positive and the intestinal biopsy has showed villous atrophy associated with an increased number of intraepithelial lymphocytes and hypertrophic criptae compatible with coeliac disease.

Relatamos o caso de uma menina com 6 anos de idade que apresentava episódios recorrentes de diarréia desde os 6 meses de vida associada a anemia ferropriva com desenvolvimento neuromotor normal. Aos 3 anos de idade começou a apresentar crises parciais que foram controladas com carbamazepina. Tomografia computadorizada de crânio aos 5 anos demonstrou calcificações girais grosseiras nas regiões occipital e parietal posterior bilateralmente. A ressonância magnética de crânio evidenciou áreas de hipossinal em T2 na região parieto-occipital bilateralmente. Realizou investigação para síndrome de mal absorção incluindo estudo da função digestivo/absortiva (teste D-xilose), avaliação sorológica (anticorpos antigliadina, antiendomísio e antitransglutaminase) e biopsia de intestino delgado que demonstrou intensa atrofia de vilosidades com infiltrado linfoplasmocitário no córion compatível com doença celíaca.
Assunto coeliac disease
epilepsy
intracranial calcification
doença celíaca
epilepsia
calcificação intracraniana
Idioma Português
Data 2002-09-01
Publicado em Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 60, n. 3B, p. 840-843, 2002.
ISSN 0004-282X (Sherpa/Romeo)
Editor Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
Extensão 840-843
Fonte http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2002000500028
Direito de acesso Acesso aberto Open Access
Tipo Artigo
SciELO S0004-282X2002000500028 (estatísticas na SciELO)
URI http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1524

Mostrar registro completo




Arquivos deste item

Nome: S0004-282X2002000500028.pdf
Tamanho: 584.5Kb
Formato: PDF
Descrição:
Visualizar/Abrir

Este item aparece na(s) seguinte(s) coleção(s)

Buscar DSpace


Navegar

Minha conta