Expressao imuno-histoquimica de ciclooxigenase-2 (COX-2), C-kit e receptor do fator de crescimento derivado de plaqueta (PDGFR) alfa e beta em lesoes melanociticas da Conjuntiva e avaliacao do efeito dos compostos anfenaco e mesilato de imatinibe na proliferacao e invasao em uma linhagem celular de melanoma conjuntival

Expressao imuno-histoquimica de ciclooxigenase-2 (COX-2), C-kit e receptor do fator de crescimento derivado de plaqueta (PDGFR) alfa e beta em lesoes melanociticas da Conjuntiva e avaliacao do efeito dos compostos anfenaco e mesilato de imatinibe na proliferacao e invasao em uma linhagem celular de melanoma conjuntival

Título alternativo Immunohistochemistry expression of cyclooxygenase-2 (COX-2), C-kit and platelet derived growth factor receptors (PDGFR) alpha and beta in melanocytic lesions of the conjunctiva
Autor Novais, Gustavo Amorim Autor UNIFESP Google Scholar
Resumo Introdução : As lesoes melanociticas da conjuntiva sao comuns e incluem benigno lesoes como nevos , lesoes pre-malignas como melanoses adquiridos primarios ( PAM ) com atipia e lesoes malignas como melanoma conjuntival (CM) . A investigacao de biomarcadores expressos em diferentes lesoes melanociticas conjuntiva , pode contribuir para uma melhor compreensao do processo de oncogenese , transformacao maligna e metastase. Targeting estes biomarcadores como alvo terapeutico potencial pode ser util como adjuvante modalidade de tratamento de lesoes pigmentadas malignas da conjuntiva. Objetivo: avaliar Cyclooxigese -2 (COX -2) , C- kit , factor de crescimento derivado de plaquetas receptores alfa ( PDGFα ) e beta ( PDGFβ ) expressao em benigna , pre-malignas e malignas lesoes pigmentadas da conjuntiva. Alem disso, para avaliar o efeito do selectivo de COX -2 e receptores da tirosina quinase ( TKR ) inibidores de proliferacao in vitro e invasao ensaios em uma linha de celulas de melanoma conjuntival . Metodos : Quarenta e tres (43) melanociticos As lesoes foram avaliadas conjuntival . A imuno-histoquimica para a COX -2 , C- kit , PDGFα e PDGFβ foi realizada em nevos benignos ( 22) , melanose adquirida primaria ( 17) e melanoma maligno ( 6) da conjuntiva. Proliferacao e invasao ensaios foram tambem realizada em uma linha de celulas de melanoma conjuntival (MC 20051 ), para avaliar o efeito in vitro no da COX -2 ( amfenac ) e um TKR ( mesilato de imatinibe ) medicamentos inibidores de celulas proliferacao e invasao . Resultados : A expressao de COX -2 estava presente em todos os nevos e especimes de melanoma . Em melanose adquirida primario, a expressao de COX -2 estava presente em 73% dos especimes. A expressao do receptor C - kit foi positivo em 90% dos nevos , 60% de PAM e 100 % dos casos de melanomas da conjuntiva . Receptor PDGFα foi positivo em 86% dos nevos e 83% dos melanomas . Todos os casos PAM foram negativos para receptor PDGFα expressao. PDGFβ receptor foi expresso em 100% dos nevos e 83 % do melanomas . PAM PDGFβ expressa apenas em 7% dos casos. A utilizacao de uma selectiva A COX -2 e inibidores de TKR drogas eram eficazes na diminuicao da taxa de invasao in vitro linha de celulas de melanoma conjuntival maligno. Conclusoes: COX- 2 e C- kit foram expresso de forma semelhante nas diversas benigna , pre-malignas e malignas pigmentada lesoes da conjuntiva. PDGFR- α e expressao de PDGFR - β foi positivo e nos nevos melanomas , mas expressa apenas em uma pequena porcentagem de casos na PAM. A COX -2 e TKR inibidores eram eficazes na diminuicao da proliferacao de celulas de melanoma in vitro e invasao taxas . Alem disso , em estudos in vivo sao necessarios para avaliar o papel desses biomarcadores como alvos terapeuticos em lesoes pre-malignas e malignas pigmentadas da conjuntiva
Assunto Humanos
Imuno-Histoquímica
Ciclo-Oxigenase 2
Proteínas Tirosina Quinases
Melanócitos
Túnica Conjuntiva
Humanos
Idioma Português
Data 2013
Publicado em São Paulo: [s.n.], 2013. 105 p.
Editor Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extensão 105 p.
Direito de acesso Acesso restrito
Tipo Tese de doutorado
URI http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22851

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