XmnI polymorphism is associated with fetal hemoglobin levels in hypoplastic syndromes

XmnI polymorphism is associated with fetal hemoglobin levels in hypoplastic syndromes

Título alternativo Polimorfismo XmnI está associado com os níveis de hemoglobina fetal em hipoplasias medulares
Autor Shimmoto, Marily Maria Azevedo Autor UNIFESP Google Scholar
Vicari, Perla Autor UNIFESP Google Scholar
Fernandes, Andréa Cristina Autor UNIFESP Google Scholar
Guimarães, Gustavo Stuani Autor UNIFESP Google Scholar
Figueiredo, Maria Stella Autor UNIFESP Google Scholar
Instituição Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Resumo CONTEXT AND OBJECTIVE: Acquired fetal hemoglobin (HbF) elevation has been implicated as a prognostic factor in dyserythropoietic disorders. Our objectives were to examine acquired HbF increases in aplastic anemia (AA) and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) patients, and to evaluate whether there is an association between the presence of XmnI and 5' hypersensitive site locus control region (LCR-HS2) polymorphisms and the HbF levels. DESIGN AND SETTING: Cross-sectional study at the Hematology and Blood Transfusion Service of Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - Escola Paulista de Medicina. METHODS: We studied a group of 37 patients with AA and/or PNH. Polymerase chain reaction (PCR) and enzymatic digestion were utilized to analyze XmnI polymorphisms; and PCR, cloning and automated sequencing for the HS2 polymorphisms. RESULTS: The mean HbF level was 2.32%, but there was no significant difference in HbF level between the AA and PNH groups (p = 0.46). HbF levels of less than 1.0% showed a significant correlation with absence of the XmnI (+) polymorphism (p = 0.02). The presence of the XmnI allele was greater in the AA group (p = 0.007). CONCLUSIONS: XmnI polymorphism absence reduction is associated with acquired HbF elevation. Further studies are required to confirm these observations and make treatment, prognosis and survival comparisons.

CONTEXTO E OBJETIVO: O aumento adquirido da hemoglobina fetal (HbF) já foi implicado como fator prognóstico em distúrbios diseritropoiéticos. Nossos objetivos foram de examinar elevações adquiridas na HbF em pacientes com anemia aplástica (AA) e hemoglobinúria paroxística noturna (PNH), e de avaliar se há associação entre a presença de polimorfismos XmnI e de região de controle de locus gênico 5' (LCR-HS2) e os níveis de HbF. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo longitudinal no Serviço de Hematologia e Transfusão de Sangue da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - Escola Paulista de Medicina. MÉTODOS: Estudamos um grupo de 37 pacientes com AA e/ou PNH. Reação de polimerase em cadeia (PCR) e digestão enzimática foram usadas para analisar polimorfismos XmnI; e PCR para clonagem e sequenciamento automático dos polimorfismos HS2. RESULTADOS: O nível médio de HbF foi de 2,32%, mas não houve diferença significativa entre o nível de HbF dos pacientes AA e PNH (p = 0.46). Os níveis de HbF menores que 1,0% mostraram correlação estatisticamente significativa com ausência do polimorfismo XmnI (+) (p = 0.007). CONCLUSÕES: Ausência de polimorfismo XmnI está associado com diminuição de HbF. Mais estudos são necessários para confirmar estas observações e fazer comparações sobre tratamento, prognóstico e sobrevida.
Assunto Polymorphism
Aplastic anemia
Paroxysmal hemoglobinuria
Fetal hemoglobin
Polymerase chain reaction
Polimorfismo
Anemia aplástica
Hemoglobinúria paroxística
Hemoglobina fetal
Reação em cadeia da polimerase
Idioma Inglês
Data 2006-01-01
Publicado em São Paulo Medical Journal. Associação Paulista de Medicina - APM, v. 124, n. 2, p. 110-111, 2006.
ISSN 1516-3180 (Sherpa/Romeo)
Editor Associação Paulista de Medicina - APM
Extensão 110-111
Fonte http://dx.doi.org/10.1590/S1516-31802006000200012
Direito de acesso Acesso aberto Open Access
Tipo Artigo
SciELO S1516-31802006000200012 (estatísticas na SciELO)
URI http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/2876

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