Transplante cardíaco em amiloidose primária

Transplante cardíaco em amiloidose primária

Título alternativo Heart transplantation in primary amyloidosis
Autor Baumgratz, José Francisco Google Scholar
Vila, José Henrique Andrade Autor UNIFESP Google Scholar
Guilhen, Claudia Jesus Google Scholar
Fonseca, Luciana Da Autor UNIFESP Google Scholar
Leite, Weverton Ferreira Google Scholar
D'andretta, Carlos Google Scholar
Tângari Junior, Américo Google Scholar
Silva, José Pedro Da Google Scholar
Instituição Hospital Beneficência Portuguesa
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Hospital Beneficência Portuguesa UTI cardiológica
Resumo Cardiac amyloidosis is a disease with a gloom life expectance after the beginning of the symptomatic phase, usually with sudden death as the final event. The aggression to other organs, although, can make heart transplantation a disputable form of treatment taking into consideration the shortage of donor organs. The aim is to report the evolution with a survival of seven years after heart transplantation and in very fair condition of a patient with amyloidosis. One year after the heart transplantation, there was indication of renal transplantation also from the aggression from the disease. This patient compares' favorable with three other patients also from our service, who died early after de diagnosis. Even considering the multi systemic nature of amyloidosis, we can accept that in peculiar patients justified the heart transplantation, taking in the consideration the very bad prognosis of the disease

A amiloidose cardíaca é doença altamente limitante da sobrevida, por morte súbita na maioria dos pacientes. Pela agressão contra outros órgãos, particularmente rins e sistema nervoso central, o transplante cardíaco tem sido opção questionável, face à escassez de órgãos. O objetivo é relatar a evolução, com sobrevivência de 7 anos, da paciente após transplante cardíaco por amiloidose, em boas condições. Um ano após o transplante cardíaco, houve indicação de transplante renal, também pela agressão da doença. Esta paciente contrasta com outros três pacientes de nosso serviço que foram a óbito, ainda na fase de avaliação. Apesar de sua natureza multisistêmica, a amiloidose cardíaca pode, em pacientes selecionados, justificar o transplante cardíaco, pela gravidade do seu potencial evolutivo após o início dos sintomas
Assunto Amyloidosis
Heart transplantation
Cardiomyopathies
Amiloidose
Transplante de coração
Cardiomiopatias
Idioma Português
Data 2009-09-01
Publicado em Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular. Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular, v. 24, n. 3, p. 409-412, 2009.
ISSN 0102-7638 (Sherpa/Romeo)
Editor Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular
Extensão 409-412
Fonte http://dx.doi.org/10.1590/S0102-76382009000400024
Direito de acesso Acesso aberto Open Access
Tipo Artigo
SciELO S0102-76382009000400024 (estatísticas na SciELO)
URI http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5197

Mostrar registro completo




Arquivos deste item

Nome: S0102-76382009000400024.pdf
Tamanho: 108.8Kb
Formato: PDF
Descrição:
Visualizar/Abrir

Este item aparece na(s) seguinte(s) coleção(s)

Buscar DSpace


Navegar

Minha conta