The human leukocyte antigen G molecule (HLA-G) expression in patients with nasal polyposis

The human leukocyte antigen G molecule (HLA-G) expression in patients with nasal polyposis

Título alternativo A expressão do antígeno humano leucocitário G (HLA-G) em pacientes com polipose nasossinusal
Autor Avelino, Melissa Ameloti Gomes Autor UNIFESP Google Scholar
Wastowski, Isabela Jubé Google Scholar
Ferri, Ricardo Gimenes Autor UNIFESP Google Scholar
Elias, Thaís Gomes Abrahão Google Scholar
Lima, Ana Paula Lindoso Google Scholar
Marinho, Larissa Cardoso Autor UNIFESP Google Scholar
Pignatari, Shirley Shizue Nagata Autor UNIFESP Google Scholar
Instituição Universidade Federal de Goiás
Universidade Estadual de Goiás
Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Resumo INTRODUCTION:Sinonasal polyposis (NP) is a chronic inflammatory pathology of the nasal/paranasal cavities which affects from 1%-4% of the population. Although polyps seem to be a manifestation of chronic inflammation in both allergic and non-allergic subjects, the pathogenesis of nasal polyposis remains unknown. HLA-G molecules are a kind of no classic class I antigen with anti-inflammatory and tolerogenic properties. Little attention has been paid to the role of HLA-G chronic inflammatory disorders.OBJECTIVE:The aim of this study is to investigate the expression of HLA-G in the NP.MATERIALS AND METHODS:Prospective study involving samples of patients presenting with nasal polyposis that were subjected to the immunohistochemistry technique. After a skin prick test, all patients were divided into atopic and nonatopic groups and classified as asthmatic or non-asthmatic.RESULTS:Immunohistochemical staining demonstrated a higher expression of the HLA-G molecule in samples from nonatopic than in those from atopic patients, and was significantly lower in the non-asthmatic patients.CONCLUSION:These results indicate that HLA-G may play an important role in the pathology of nasal polyposis. Considering the anti-inflammatory properties of HLA-G, this study suggests that it could reduce susceptibility to atopy and asthma.

INTRODUÇÃO:Polipose nasossinusal (PNS) é uma patologia inflamatória crônica das cavidades nasais/paranasais que afeta 1%-4% da população. Embora os pólipos pareçam ser uma manifestação de inflamação crônica em ambos os indivíduos alérgicos e não alérgicos, a patogênese da polipose nasal permanece desconhecida. Moléculas HLA-G são antígenos não clássicos da classe I com propriedades anti-inflamatórias e tolerogênicas. Pouca atenção tem sido dada ao papel do HLA-G em doenças inflamatórias crônicas.OBJETIVO:Investigar a expressão de HLA-G na PNS.MATERIAIS E MÉTODOS:Estudo prospectivo de pacientes com polipose nasal que foram submetidas à técnica de imuno-histoquímica. Após realizarem teste cutâneo, os pacientes foram divididos em grupos atópicos e não atópicos e classificados como asmáticos ou não asmáticos.RESULTADO:A coloração imuno-histoquímica mostrou uma maior expressão da molécula HLA-G em pacientes não atópicos do que naqueles atópicos e foi significativamente inferior nos pacientes não asmáticos.CONCLUSÃO:Os resultados indicam que o HLA-G pode ter um papel importante na patologia da polipose nasal. Considerando as propriedades anti-inflamatórias do HLA-G, este estudo sugere que ele poderia reduzir a susceptibilidade a atopia e asma.
Assunto Nasal polyps
Allergy and immunology
HLA-G antigens
Pólipos nasais
Alergia e imunologia
Antígenos HLA-G
Idioma Inglês
Data 2014-06-01
Publicado em Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cervicofacial, v. 80, n. 3, p. 208-212, 2014.
ISSN 1808-8694 (Sherpa/Romeo, fator de impacto)
Editor Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cervicofacial
Extensão 208-212
Fonte http://dx.doi.org/10.1016/j.bjorl.2014.01.001
Direito de acesso Acesso aberto Open Access
Tipo Artigo
Web of Science WOS:000337996500006
SciELO S1808-86942014000300208 (estatísticas na SciELO)
URI http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/8388

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